Мезенхімальні стромальні клітини людини

Мезенхімальні стромальні клітини людини

Системи без ксено- та сироваткових добавок для культивування та диференціювання мезенхімальних стромальних клітин людини

Мезенхімальні стромальні клітини людини (hMSC) – це мультипотентні дорослі стовбурові клітини, присутні в різних тканинних нішах організму людини, таких як жирова тканина (AТ), кістковий мозок (BМ), плацента (PL) та Вартонське желе (WJ). hMSC мають переваги перед іншими типами стовбурових клітин завдяки широкому розмаїттю джерел, імунопривілейованості та здатності специфічно мігрувати до пухлин та ран in vivo.

Завдяки цим властивостям hMSC стали затребуваними інструментами у тканинній інженерії та клітинній терапії. Більшість клінічних застосувань hMSC розмножуються in vivo перед використанням. Якість культурального середовища та його ефективність особливо важливі для терапевтичного застосування, оскільки властивості hMSC можуть суттєво залежати від компонентів середовища та умов культивування. Певна система культивування без сироватки та ксеногенних речовин, оптимізована для виділення та розмноження hMSC, значно полегшує розробку надійних, клінічно прийнятних процесів культивування, відтворюваності результатів та отримання клітин гарантованої якості.

Компанія Sartorius пропонує нову систему культивування без сироватки (SF) та без ксенобіотиків (XF), яка включає спеціально розроблені рішення для прикріплення, дисоціації та кріоконсервації, а також середовище MSC NutriStem®, що забезпечує довгострокове зростання hMSC з різних джерел із збереженням потенціалу самооновлення та багатолінійної диференціації.
Крім системи культивування, Sartorius пропонує середовища без сироватки і без ксенобіотиків для прямої диференціювання hMSC з різних джерел адипоцити, хондроцити і остеоцити. Середовище для диференціювання містять всі фактори росту та добавки, необхідні для спрямованої диференціювання hMSC.

Середовище MSC NutriStem® XF
Система культивування без сироватки та ксенонуклеотидів

Переваги

• Відмінні характеристики
  - Чудове виділення та зростання клітин
  - Чудове збереження характеристик hMSC
• Підходить для дослідних та клінічних досліджень
  - Вироблено відповідно до вимог cGMP
  - Доступний майстер-файл препарату FDA
  - Використовується у клінічних дослідженнях по всьому світу
• Середовище певного складу, без сироватки та ксенонеклеатидів
  - Відтворювані та стабільні результати протягом усього експерименту
  - Стабільність якості від партії до партії
  - Економія часу та коштів: не потрібна попередня кваліфікація партій FBS
• Гнучке середовище
  - Можливість налаштування
  - Підходить для різних джерел MSC (наприклад, кісткового мозку, жирової тканини, пуповинної тканини, плаценти, пульпи зуба)

Виділення
hMSC з різних джерел (PL-MSC, AT-MSC, WJ-MSC, BM-MSC) можна ефективно виділити за допомогою середовища MSC NutriStem® XF на попередньо покритих чашках Петрі. Для деяких тканин може знадобитися додавання 2–2,5% сироватки крові людини AB.
Використання MSC NutriStem® XF для виділення hMSC підвищує чистоту популяцій MSC на ранніх пасажах та збільшує кількість hMSC у порівнянні з середовищем, що містить FBS.

Експансія
Чудова проліферація hMSC
hMSC, що культивуються в середовищі MSC NutriStem® XF, демонструють більш високу швидкість проліферації та тривале зростання порівняно із середовищем конкурентів.

Морфологія клітин
Типову морфологію фібробластоподібних клітин було отримано при використанні середовища MSC NutriStem® XF.

Потенціал самооновлення
МСК, що культивуються серед MSC NutriStem® XF, зберігають свій потенціал самооновлення.

Потенціал диференціювання
hMSC, культивовані серед MSC NutriStem® XF, зберігають свій потенціал трилінійної диференціювання.

Профіль поверхневих маркерів
hMSC, розмножені у середовищі MSC NutriStem® XF, зберегли свій класичний профіль маркерів MSC; фарбувалися на позитивні поверхневі маркери MSC та не фарбувалися на гемопоетичні маркери.

MSC NutriStem® XF. Повна стабільність середовища
Середовище MSC NutriStem® XF повністю стабільне протягом 30 днів при температурі 2-8 °C. Не спостерігалося суттєвих відмінностей у проліферації hMSC між свіжим та 30-денним середовищем.

Варіанти без покриття
MSC NutriStem® XF з CellBIND®
Середовище MSC MutriStem® XF демонструє чудову ефективність у порівнянні з середовищем конкурентів при використанні поверхні Corning CellBIND® з різними тканинами (не потрібно покривати пластину).

Експансія
Морфологія та проліферація
Чудова морфологія та вища проліферація hMSC з різних джерел при використанні середовища MSC NutriStem® XF з CellBIND®.

Потенціал диференціювання
hMSC, що культивуються в середовищі MSC NutriStem® XF із використанням CellBIND®, зберігають свій потенціал трилінійного диференціювання.

Середовище MSC NutriStem® XF з лізатом тромбоцитів людини
Середовище MSC NutriStem® XF демонструє чудові результати у системі культивування без ксенобіотиків з додаванням лізату тромбоцитів людини PLTGold® (не потрібне покриття планшета).

Дисоціація

Рекомбінантний трипсиновий розчин – це розчин для дисоціації клітин ACF, розроблений як альтернатива свинячому/бичачому трипсину. Додавання ЕДТА зазвичай прискорює фазу дисоціації. Розчини не містять хімотрипсину, карбоксипептидази А чи інших протеаз. Склади рекомбінантного трипсинового розчину розроблені для ефективної дисоціації адгезивних клітин з поверхонь і тканин та оптимізовані для чутливих клітин, таких як hMSC.

Переваги:
- Готовий до використання
- Неживотного чи людського походження
- Оптимальний для hMSC (з різних джерел), що культивуються як у системах із сироваткою крові, так і в системах із добовою водою
- Не містить небажаних протеаз, таких як карбоксипептидаза А та хімотрипсин
- Усуває забруднюючі речовини, присутні при масовому виробництві ферментів
- Зберігання: при кімнатній температурі

Кріоконсервація

Кріоконсервуюче середовище NutriFreez® D10 — це хімічно визначена формула для кріоконсервації тварин клітин, що не містить компонентів тваринного походження і білків. Середовище демонструє чудову ефективність, високу життєздатність клітин та їх відновлення після розморожування та підходить для hMSC з різних джерел.

Переваги:
- Готовий до використання розчин (2-8 °C)
- Без білка
- Без компонентів тваринного походження
- Підходить для hMSC з різних джерел
- Підходить для клітин, що культивуються як у середовищі з розбавленим жиром (SF), так і в середовищі із сироваткою
- Висока життєздатність клітин та їх відновлення після розморожування

Диференціювання

Середовище для диференціювання MSCgo™
Унікальна лінійка середовищ для диференціювання без сироватки та ксенобіотиків, що забезпечує ефективне диференціювання hMSC з різних джерел (AT-MSC, BM-MSC, CT-MSC та DP-MSC) до адипоцитів, хондроцитів та остеоцитів.

Переваги
- Без сироватки, без ксенобіотиків
Усунення недоліків небажаного фонового диференціювання та порушення клітинного метаболізму
- Зручність використання
Усі необхідні інгредієнти включені
- Підходить для hMSC з різних джерел

Хондрогенна диференціювання

Інноваційне середовище без сироватки та ксенобіотиків для початкового диференціювання МСК із різних джерел у хондроцити.

Чудовий хондрогенез досягається при використанні MSCgo Chondrogenic XF.
У всіх джерелах hMSC MSCgo™ Chondrogenic XF утворює більші хрящові сфероїди з більш високою інтенсивністю фарбування альціановим синім у порівнянні з іншими комерційними середовищами SF.

Адипогенне диференціювання

Інноваційне середовище без сироватки та ксенобіотиків для диференціювання hMSC до адипоцитів.

Остеогенне диференціювання

Повноцінне, готове до використання, без ксенобіотиків та сироватки середовище для диференціювання МСК із різних джерел остеоцитів.

Середовище для остеогенного диференціювання MSCgo™ rapid сприяє більш швидкому остеогенезу (менше 10 днів) порівняно з середовищем для остеогенного диференціювання MSCgo™ (10-21 день).

Інформація для замовлення